Амбробене 15мг/5мл 100мл

Біздің компанияның мақсаты – тұрақты жоғары сапалы қызмет көрсете отырып, тауарлар мен қызметтердің кең ассортиментін ұсыну

Атауы бойынша іздеу


В наличии
1100 тенге
В корзину В корзине
Задать вопрос
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Амбробене®
Торговое название Амбробене®
Международное непатентованное название Амброксол
Лекарственная форма Раствор 7.5 мг/мл, 40 мл и 100 мл
Состав 1 мл препарата содержат активное вещество: амброксола гидрохлорид 7,5 мг, вспомогательные вещества: калия сорбат, кислота хлороводородная 25% (для коррекции рН), вода очищенная
Описание Прозрачный от бесцветного до слегка желтовато-коричневого цвета раствор.
Фармакотерапевтическая группа Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Муколитики. Амброксол. Код АТХ R05CB06 Фармакологическое действие Фармакокинетика Всасывание. Абсорбция высокая и почти полная, линейнозависима от терапевтической дозы. Максимальная плазменная концентрация достигается в течение 1-2,5 часов. Распределение. Распределение быстрое и обширное, с наивысшими концентрациями в ткани легких. Объем распределения примерно 552 л. Связь с белками плазмы крови составляет приблизительно 90 %. Метаболизм и выведение. Примерно 30 % принятой внутрь дозы подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. CYP3A4 - основной фермент, ответственный за метаболизм амброксола, под действием которого, преимущественно в печени, образуются конъюгаты. Период полувыведения составляет 10 часов. Общий клиренс: в пределах 660 мл/мин, почечный клиренс составляет 83 % от общего клиренса. Выводится почками: 26 % в форме конъюгатов, 6 % - в свободном виде. Выведение снижается при нарушениях функции печени, что приводит к повышению уровня в плазме крови в 1,3-2 раза, но не требует коррекции дозы. Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику амброксола и не требуют коррекции дозы. Прием пищи не оказывает влияния на биодоступность амброксола гидрохлорида. Фармакодинамика Амбробене® обладает секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Повышение секреции и мукоцилиарного клиренса улучшает отделение мокроты и облегчает кашель. Доказано, что местноанестезирующее действие амброксола обусловлено дозозависимой блокадой натриевых каналов нейронов. Под воздействием амброксола значительно снижается высвобождение цитокинов из крови, а также из тканевых мононуклеаров и полиморфонуклеарных клеток. Клинические исследования на пациентах с болью в горле показали значительное уменьшение боли и покраснения в горле.
Показания к применению - секретолитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, характеризующихся нарушением секреции и затрудненным отхождением мокроты
Способ применения и дозы Амбробене® раствор для приема внутрь и ингаляций дозируют с помощью прилагаемого дозировочного стаканчика. Принимают после еды с достаточным количеством теплой жидкости, например, с чаем или бульоном: Взрослые и дети старше 12 лет: в первые 2-3 дня по 4 мл 3 раза в сутки (эквивалентно 90 мг амброксола в сутки), затем по 4 мл 2 раза (эквивалентно 60 мг амброксола в сутки). Дети с 6 до 12 лет: по 2 мл 2-3 раза в сутки (эквивалентно 30-45 мг амброксола в сутки). Дети от 2-5 лет: по 1 мл 3 раза в сутки (эквивалентно 22,5 мг амброксола в сутки). Длительность лечения зависит от особенностей течения заболевания. Не рекоменду¬ется применять Амбробене® без врачебного назначения более 4-5 дней.
Побочные действия Желудочно-кишечные расстройства Часто (≥ 1/100 - < 1/10): - тошнота, изменение вкуса, снижение чувствительности в полости рта и глотке (оральная и фарингеальная гипостезия) Нечасто(≥ 1/1000 - < 1/100): - рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, сухость во рту Редко (≥ 1/10000 - < 1/1000): - сухость в горле Нарушения иммунной системы Неизвестно: - анафилактические реакции, включая анафилактический шок Нарушения кожи и подкожной клетчатки Редко(≥ 1/10000 - < 1/1000): - сыпь, крапивница Неизвестно: - зуд и другие реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек.
Противопоказания - повышенная чувствительность к амброксолу и/или другим компонентам препарата - тяжелая печеночная недостаточность - тяжелая почечная недостаточность - I триместр беременности - детский возраст до 2-х лет Лекарственное взаимодействие Не сообщалось о клинически значимых неблагоприятных взаимодействиях с другими препаратами. Совместное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне подавления кашля. Увеличивает проникновение и концентрацию в бронхиальном секрете амоксициллина, цефуроксима и эритромицина. Особые указания Зарегистрированы очень редкие случаи тяжелых поражений кожи таких, как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, при применении амброксола гидрохлорида. Главным образом они обусловлены тяжестью основного заболевания и сопутствующим лечением. Кроме того на ранней стадии синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза у пациентов могут проявляться признаки начала неспецифического заболевания, со следующими симптомами: повышение температуры тела, боль во всем теле, ринит, кашель и боль в горле. Появление этих признаков может привести к ненужному симптоматическому лечению противопростудными препаратами. В случае появления кожных поражений – пациент немедленно осматривается врачом, прием амброксола гидрохлорида прекращается. При ограничении функциональной способности почек и/или при тяжелых заболеваниях печени Амбробене® нужно применять с особой осторожностью, умень¬шая применяемую дозу и увеличивая время между приемами препарата. Беременность и период лактации Амброксола гидрохлорид проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не показали прямого или косвенного отрицательного воздействия на беременность, развитие плода, роды и постнатальное развитие. Не рекомендуется применять Амбробене® в период I триместра беременности. Несмотря на то, что до настоящего времени нет достоверных данных отрицательного влияния на плод и младенцев, использование препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации возможно после тща¬тельного анализа соотношения польза/риск лечащим врачом. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Передозировка Симптомы: возбуждение, тошнота, повышенная саливация, рвота, диарея, диспепсия, гипотензия Лечение: симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка По 40 мл и 100 мл препарата во флаконы из темного стекла с пробкой-капельницей, завинчивающейся крышкой и мерным стаканчиком. По 1 флакону с вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения Хранить при температуре не выше 25˚С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 5 лет Не применять после истечения срока годности!
Условия отпуска из аптек Без рецепта Производитель "Меркле ГмбХ", Германия Владелец регистрационного удостоверения "ратиофарм ГмбХ", Германия

Вернуться к списку